南阳市中心医院医疗设备采购项目招标公告

序号

招标公告主要招标技术要求

备注

1、

中央机技术要求

1.1

双液晶显示器，中央机可同步显示、监护病人信息，方便医护人员观察。

1.2

分析功能：能分析各种监护参数及脑电的趋势图、回顾表；各种报警功能

1.3

报表输出功能：多种打印模板，能事先设定保存，所有报告以BMP格式备档可查。

1.4

数据库管理功能：适应多床位管理，存储量大。

2

床边监护仪技术要求

2.1

床边监护仪要求采用插件式模块化设计，由独立可拆卸心电监护、脑电监护、康复监护模块组成，各模块不仅可以单独插拔，而且即插即用，可根据不同需求选购相应功能模块。维护方便，无需拆换整机

2.2

床边监护仪显示器不小于19英寸，具备常规六参数监测、发作性疾病长程监测、脑电监测等功能，脑功能及癫痫检测，能与中央机连网。

2.3

具有报警功能可进行报警设置，包括血氧报警、心率报警、呼吸率报警、血压报警。具有上、下限设置功能，声、光双重报警。

2.4

通过联网接口与中央监护系统组成中央监护网络系统

2.5

测量参数电缆接口/电源输入插座/联网接口。

2.6

监护参数要求：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、体温、脉搏、脑电、康复

3

配置要求

3.1

中央机一台（含监护软件）

3.2

床边机四台，

3.3

视频系统两套

3.4

床边机模块部分要求（六参数监护模块4个，脑电模块3个，康复模块1个）

3.5

移动Pad一台

序号

招标公告主要招标技术要求

备注

1

汽化电切镜原装进口

2

光学视管镜≥12°。超广角，直径≤4mm

3

镜子中心分辨率≥10 lp/mm

4

照度：＞5000lx

5

可以高温高压消毒

6

被动式工作手件（也可用于光学尿道切开镜）

7

内套管，可360°旋转的陶瓷绝缘涂层。

8

前列腺电切镜鞘：≥26 Fr，冲洗、抽吸连接管，斜嘴。

9

配套鞘芯

10

环形电极

11

汽化电切环

12

单级高频电缆，带4mm高频插头

序号

招标公告主要招标技术要求

备注

1

总体要求：原装进口血液透析机，可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析，耗材（含血路管）、原液配方全开放

2

全中文操作系统，彩色液晶触摸显示屏，具有报警、治疗等功能自我解释功能

3

数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、超滤量

4

透析液：

4.1

透析液流量: 300～800ml/min, 1ml可调

4.2

透析液温度控制范围: 33℃～40℃

4.3

透析液导电率监测范围: 12.5～16ms/cm

4.4

反馈式电导度监测及配比机制，可分别监测B液电导度与总电导度

4.5

待机模式时，透析液流量可自动降至0ml/min, 节省透析液

5

动静脉压监测：

5.1

动脉压监测和显示范围:  -400～＋400  mmHg

5.2

动脉压监测精度: ±10  mmHg

5.3

静脉压监测和显示范围: -400～＋400 mmHg

5.4

静脉压监测精度: ±10  mmHg

6

跨膜压监测

6.1

跨膜压监测范围: ﹣100mmHg～﹢700 mmHg

6.2

跨膜压监测精度：±10  mmHg

7

血泵流量

7.1

双针模式: 0～600ml/min可调

7.2

血流量调节梯度（步长）10ml/min

8

肝素注射: 0～10ml/h可编写停止时间，读数累积肝素容量，肝素泵有自动注入和追加功能

9

漏血检测与报警: 超声或光学原理检测

10

超滤控制

10.1

超滤方式: 容量式平衡腔控制（可探测膜位移）

10.2

超滤率: 0～4L/h

10.3

超滤精度: ±1.0%

11

超滤曲线: 可设定。内置曲线，并可存储设定曲线

12

钠离子曲线功能提供个性化透析方案

13

碳酸盐曲线功能提供个性化透析方案

14

肝素曲线功能提供个性化透析方案

15

透析液流量曲线功能提供个性化透析方案

16

透析液温度曲线功能提供个性化透析方案

17

具有透析过程中快速补液功能，能够自动累计计算总补液量，便于干体重计算。

18

配有透析液过滤器及支架，提供超纯透析液。每支透析液过滤器可使用150人次或900小时

19

消毒及清洗: 具备化学方式消毒，热消毒，可脱钙消毒同时完成

20

标配充分性监测装置: 通过实时监测尿素清除效果，为临床医生提供治疗有益数据及参考，有效提高患者的透析充分性

21

可保存治疗方案与治疗结果，自动保存至少20次病人治疗记录

22

 有数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连

23

水供应，水压：0.5-6.0bar，入水温度：10-30度

24

水质: 必须符合当前的国家或国际标准，如ANSI/AAMI

25

具有完备的自检功能，自身具有维修菜单，故障自我诊断

26

安全要求: 具有欧盟CE认证、具有美国食品药品管理局（FDA）认证 

27

具有数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连。

28

后备电池: 标配内置电池,保证机器停电后最少使用≥15分钟,并且不丢失数据;同时压力监测，漏血和气泡检测正常工作

序号

招标公告主要招标技术要求

备注

1、

基本要求

1.1

整机原装进口

1.2

自动监测系统顺应性并进行补偿

1.3

内置蓄电池保证整机工作45min以上

1.4

中文操作菜单、配备内置彩色显示器

1.5

电子流量计：电子测量新鲜气体流量，并以数值显示

1.6

配置氧气、笑气、空气三气源

1.7

保证混合气体氧浓度不低于23%

1.8

进行小儿麻醉时无须更换皮囊

1.9

气源中断后可利用室内空气进行通气

1.10

具备新鲜气体隔离阀，潮气量不受新鲜气体流量影响

1.11

CO2 吸收罐的容量1.5L

1.12

配置回路加热系统

1.13

配置容量300 ml七氟醚挥发罐

1.14

电动电控呼吸机

1.15

采用可重复使用电加热铂金丝式传感器

1.16

不使用机器时，机器可处于待机模式（睡眠模式），打开呼吸机或新鲜气体，机器将从睡眠模式自动激活

1.17

集成回路设计，可徒手拆卸，并且可进行134℃高温、高压消毒。

1.18

开放平台：具备RS 232接口和开放接口协议可与其他系统互通信息

2、

技术参数：

2.1

气体控制

2.1.1

新鲜气体流量：0~12Lpm

2.1.2

氧浓度控制：O2/N2O混合时，确保21％的最小氧浓度

2.1.3

快速冲氧：25-75L/min

2.2

呼吸机

2.2.1

通气模式：手动、自主、IPPV、PLV

2.2.2

压力限制：15~70mbar（IPPV）

2.2.3

容控模式下最小潮气量：20毫升

2.2.4

呼吸频率：4~60bpm连续可调

2.2.5

吸呼比：4:1~4:1连续可调

2.2.6

吸气平台时间/吸气时间：0~50％连续可调

2.2.7

呼气末正压PEEP：0~20mbar连续可调

2.2.8

吸气流速：10~75Lpm

2.3

监测项目：吸入氧浓度、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道平均压、气道峰压、呼气末正压、新鲜气体流量

序号

招标公告主要招标技术要求

备注

1

工作原理：等离子技术是通过100KHz的电场在双极刀头的前端形成特殊的低温等离子体薄层，在40～70℃内完成切割、消融和止血。

2

原装进口

3

工作温度：40～70℃；

4

工作介质：生理盐水；

5

止血能量可调；

6

自带流量控制器，实现刀头工作时盐水控制自动化；

7

主机可以显示切割和凝血的能量等级，且切割和凝血的能量可以分别调控；

8

输出功率要求:

8.1

工作频率：100k赫兹

8.2

最大输出功率：阻抗250欧姆时，≥350瓦

8.3

可分别调节切割和凝固功率

9

刀头

9.1

双极，一体化（刀头和电缆合为一体）；具有实时消融功能，具有实时切割和止血功能，在同一把刀头上具有边切割边止血功能。

9.2

鼻刀头: 长度≥105mm，远端呈150度弯曲，60mm≥远端弯曲部分长度≥40mm，前端直径≤1.5mm

9.3

悬雍垂腭咽成型，软腭、舌根及扁桃体打孔刀头：长度≥110mm，远端呈135度弧形弯曲，50mm≥远端弯曲部分长度≥30mm,前端直径≤1.5mm

9.4

扁桃体和腺样体切除刀头：长度≥140mm，远端呈135度弯曲，远端部分可自由弯曲，配有生理盐水冲洗和吸引孔道,前端直径≤4.5mm

9.5

喉部肿瘤和声带息肉等刀头：长度≥200mm, 前端直径≤4.5mm；

序号

招标公告主要招标技术要求

备注

1

功能：用于F18的自动分装

2

全自动分装热室：

2.1

屏蔽防护要求≥30mmPb。

2.2

一体成型外观，配置包括荧光灯、紫外杀菌灯、两个密闭电源插座。

2.3

使用进口气密法兰与插座平贴安装于内部操作空间壁面上，承重万向脚轮可移动或固定放置。

2.4

 符合人体工程学设计的操作手孔。

2.5

基本规格：符合工作要求。

3

百级负压过滤系统

3.1

初效/HEPA/缸体式活性炭过滤器（带10mmPb屏蔽箱）。。

3.2

100%空气内循环系统,双效内胆,100级无菌环境,生物级气密，符合FDA（美国食品药品监督局）或CGMP（提供相关证书文件）负压

3.3

附增强风机及可控排气阀门。

4

 深度活度计屏蔽箱

4.1

带屏蔽50mmPb，数据穿线孔，凹凸设计，O型密封圈，下面有一层安装有升降梯（内置）用来提升活度计。

4.2

全封闭式井口设计，加长型进样杆，符合GMP规范；保证气密同时又保证测量时背景值为零，提高活度测量准确度。

5

辐防气密门：附亚克力板，铰链式密闭/气密式活动铅门，门锁使用碰撞型结构外形,流畅美观，大角度开启，易于清洁与消毒密封，门条采用优质矽胶。

6

废物收集箱：吸附工作台下方,带内胆,工作台内设投递口,带屏蔽20mmPb，收集分装或标记过程中产生残留了核素药物的一次性用品，如：注射器、药瓶、手套、针头等。

7

硅胶手套：附在手孔门内腔配套使用，防止手部污染、空气污染，并保证气密的工作环境。

8

同位素药物自动分装稀释系统

8.1

自动分装/稀释/自动排气/活度/半衰期校正,无需人工操作。

8.2

专为PET药物及其他核素分装设计，采用活度分装方式，非体积分装，依注射时间自动计算所需活度后分装至注射器。

8.3

分装活度误差值 < 4 %；可分装最大活度:3000 mCi；分装最大活度浓度:100 mCi/ml；分装时间:20 秒。

序号

招标公告主要招标技术要求

备注

1

设备用途：主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。

2

X线高压发生器装置：

2.1

发生器功率≥100KW

2.2

高频逆变频率≥100KHz

2.3

最短曝光时间≤0.5ms

3

X线球管：

3.1

阳极热容量≥3.3MHU

3.2

管套热容量≥4.9MHU

3.3

球管焦点≥3个

3.4

最小焦点≥0.3mm

4

数字化平板探测器：

4.1

采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术

4.2

平板有效探测面积不小于29.6cmx38.2cm

4.3

平板分辨率≥3.25LP/mm

4.4

平板像素尺寸≤154μm

5

机架系统:

5.1

全自动落地式C臂≥六轴

5.2

机架多位置预设, 存储位置不少于55种。

5.3

具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动

5.4

准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术

6

导管床: 碳纤维浮动床面

7

液晶触摸控制屏

7.1

液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器等参数设置

7.2

配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作

8

图像采集及处理系统：

9

图像存储及图像分析系统：

9.1

主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘

9.2

后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。

10

高级图像后处理工作站

10.1

图像后处理基本功能包括：窗宽、窗位调节；ROI调窗；缩放；放大镜；漫游；翻转；图像剪切；伪彩；反白、旋转和恢复操作等功能

10.2

配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘的同时还可以制作AVI等制式电影光盘，支持国际规范PDI格式，无需专用软件就可在浏览器下阅读光盘内容；

10.3

心室功能分析软件

10.4

血管定量分析软件。

10.5

具备导管校正软件

11

图像显示系统：采用医用高分辨率TFT显视器

12

智能二维路径导航功能

13

图像采集及处理及优化技术软件包

14

实时旋转DSA：

     15

射线剂量防护技术

16

其他：高压注射器接口、激光相机接口、DICOM Send、双向对讲通话系统、DICOM Print、悬吊式手术灯、黑白激光打印机